Dia internacional del Síndrome de Down -21 de Marzo

¡Hola personas diversas! ¿Cómo habéis estado? Acabo de terminar al fin mis exámenes y estoy esperando los resultados ¡espero tener suerte!

Hoy es el día internacional del Síndrome de Down, este síndrome es la afectación que la persona tiene por recibir un cromosoma extra.

¿Qué es un Cromosoma?

Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el núcleo de las células que transportan fragmentos de ADN. Digamos que son pequeños paquetes de genes en el organismo.

Bien, ahora que sabemos que es un cromosoma debemos saber que la mayoría de las personas tenemos 46 cromosomas, las personas que tienen Síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas, llamado Cromosoma 21. Esta copia extra de cromosoma cambia el desarrollo tanto del cuerpo como del cerebro del bebé, pudiéndole causar problemas físicos y mentales.

Aunque las personas con síndrome de Down se ven de forma similar, porque su aspecto es muy característico, la capacidad mental y física puede variar en la persona según su afectación. Por tanto, podemos ver a personas con síndrome de Down completamente dependientes de otra persona o por el contrario, totalmente independientes.

¿Por qué el 21 de marzo es el día internacional del Síndrome de Down?

El Día Mundial del Síndrome de Down se celebra el 21 de marzo desde el año 2012 por un decreto establecido en las Naciones Unidas. El principal objetivo de esta celebración, es crear conciencia dentro de la sociedad, del valor que tienen estas personas, a pesar de su discapacidad intelectual. Revindica también sus aportaciones a la sociedad, derechos e independencia para la toma de sus propias decisiones y crecimiento personal.

Ahora os quiero enseñar y daros a conocer a la primera modelo con síndrome de Down en España.

Paola Torres en 2012 hizo historia. Fue la primera persona con Síndrome de Down en desfilar en una pasarela. Esta oportunidad se la dio la modista Esther Noriega en el desfile de la Fashion Week de Valencia. Junto a su hermana en 2013 realizaba publicaciones en su instagram viapaolablog en el cual la dio oportunidades para ser madrina en desfiles solidarios.

imagen de la modelo posando con un vestido blanco de flores en tonos malva y azules verdosos.

Además de esto, ambas hermanas cuentan con un programa educativo para las personas con discapacidad, con el nombre de «escuela de imagen y moda fácil».

Con esto, quiero que os deis cuenta de que las personas con discapacidad por muy limitados que estemos podemos hacer vida normal y que no a todos se nos puede meter en el mismo saco aunque haya un grupo de personas con la misma afectación.

El nombre es igual, pero la manera de afectarle a cada persona no. Tenerlo en cuenta.

Espero que la sigáis que le echéis un vistacito -y a mi también ¡ejem!- Y que paséis un día extraordinario.

8 de Marzo: Día de la mujer.

¡Hola personas diversas! Hoy día de la mujer quiero ponerme a hablar de la mujer con discapacidad.

La discapacidad ya genera una discriminación por las múltiples razones que os voy contando a través de mis redes sociales, sin embargo, si eres una mujer con discapacidad ya la discriminación es el doble. Primero por ser discapacitada -este término lo uso porque me siento identificada con él, cada uno es libre de elegir el término con el que se identifique- y segundo por ser mujer.

Hoy en día hemos mejorado bastante en el tema de los derechos de la mujer y del erradicar el machismo, aunque aún hay un larguísimo camino que recorrer, por desgracia.

¿pero que nos pasa a las mujeres que tenemos discapacidad? ¿Por qué decimos que estamos doblemente discriminadas? Yo os lo explico.

La mujer con discapacidad estamos doblemente expuestas a la infantilidad de la sociedad, esto quiere decir que, si yo como mujer voy con un hombre a mi lado con discapacidad, voy a tener mas posibilidades de que la persona que nos atienda o nos vea por la calle me hable antes a mi de forma infantil que a mi amigo o acompañante aun teniendo discapacidad. No lo digo por decir, me ha ocurrido. ¿Y por qué? Por ser mujer, porque socialmente una mujer con discapacidad es mas frágil, más sensible, bla, bla, bla.

Otra de las cosas por las que estamos doblemente discriminadas es que por el hecho de ser mujer y tener discapacidad socialmente se crea el efecto de sobreprotección hacia nosotras, por ejemplo, el típico comentario de: “¿Tienes a alguien que te ayude?” “Busca a alguien que te pueda ayudar con la casa” “Cógete a un tío que te sepa manejar” Está ultima me mata, pero he oído este tipo de comentarios asquerosos hacia mi persona o hacia terceros, ¿Qué somos? ¿objetos? ¿Que por tener discapacidad y ser mujer ya valgo menos que otra persona?

Si nos da la gana tendremos a alguien que nos ayude, si nos da la gana cogeremos al tío o tía -porque también podemos tener diferentes orientaciones sexuales- que nos complemente pero no que nos “sepa manejar” Si nos da la gana cocinaremos, plancharemos, arreglaremos la casa nosotras y si por nuestra discapacidad no podemos decidiremos nosotras a quien contratar para que nos ayude con la misma, Si tenemos marido o novio no es para que éste sea nuestro criado, sino para que nos complementemos y nos queramos mutuamente, porque las mujeres con discapacidad somos igual de mujeres que el resto, tenemos los mismos derechos y las mismas obligaciones y se nos ha de respetar de igual manera que al resto de personas.

Basta ya de infravalorarnos, basta ya de decir que mentimos cuando decimos que un tio tenga o no discapacidad- nos ha mirado de forma sexual por el simple hecho de tener discapacidad porque también por desgracia somos violadas y abusadas no estamos exentas en esto por tener discapacidad, basta ya de aconsejarnos que no tengamos hijos por nuestra situación, porque muchas veces nuestra discapacidad no nos impide a tenerlos ni a ser buenas madres, basta ya con compararnos con otras mujeres tengan o no discapacidad, somos bonitas y diversas, los cuerpos perfectos no existen. Y sobre todo basta ya con posicionarnos como débiles o frágiles y con decidir que tipo de empleo es apto para nosotras porque eso nos incumbe solo a nosotras.

Hoy no es un día de lucha único, sino son todos los días del año los que tenemos que luchar para que la desigualdad de género se erradique.

Por nosotras, por vosotras y por las que vengan.

💜

foto de fondo de colores y en un rectángulo blanco con letras moradas pone: 8 de Marzo dia de la mujer y abajo en letras pequeñas y negras pone: La lucha es todos los dias del año.

EL AMOR Y LA DISCAPACIDAD

¿Cómo estáis gentecilla diversa?

En este espacio, creo que no he hablado del amor y de la discapacidad y lo que supone que estos dos mundos se junten, vamos a comentarlo:

El amor y la discapacidad, aunque parezca que no, van unidos. Pensemos un poco las personas con discapacidad, son personas y como personas que somos tenemos nuestras necesidades biológicas ahí activas, el amor, el sexo… ¡Si, si no os pongáis rojos! Es algo super natural del ser humano y nunca entenderé por qué se evita tanto y porque es un tema tan tabú.

Volviendo a estos dos mundos tan opuestos pero unidos al mismo tiempo, hablemos de que es lo que pasa cuando se habla de una pareja (se habla o se ve) con discapacidad, la sociedad se bloquea, se encierra en su absurda lógica de “lo normativo” y no ve mas allá. Aparecen miradas, cuando se habla de ello generalmente si es una persona con discapacidad se le cuestiona su propia relación ¿Pero de verdad? ¿Y cómo lo hacéis? ¿Pero podéis estar juntos? ¿Pero vuestros padres que dicen? Siendo estas reacciones paternalistas porque “como van a estar dos personas con discapacidad juntos, son cosas de niños, (aunque no son niños), pero son niños”, “¡oh! Pero que monos…, animo”

¿Por qué se cuestiona una relación de personas con discapacidad? Para empezar, deberíamos de no meternos en la vida de la gente, pero como somos como somos, por lo menos no cuestionéis que una pareja con discapacidad sea pareja y menos aun no hay que tirar por tierra el valor que tiene que no es otro que el mismo que el de una pareja sin discapacidad. Tenemos los mismos derechos de sentir, de amar y de ser amados ¿Tan complejo resulta esto?

Pero es que, voy un paso mas allá. Hablemos de cuando la pareja, es una persona sin discapacidad y la otra tiene discapacidad, ¡bueno, bueno! Aquí veo cabezas explotar.

Aquí en este caso, la persona con discapacidad tiene mucha suerte, porque claro, como una persona con discapacidad va a tener derecho y puede hacer que otra persona sin discapacidad se enamore de el o ella ¡Eso es inaudito! Es imposible… Y luego está la otra parte de la pareja que es la persona que no tiene discapacidad, que este ser lo que es una persona maravillosa por estar, por querer, por “cuidar” a una persona con discapacidad, esta acción le convierte en un santo. Y si añado que la persona con discapacidad es una mujer y su pareja sin discapacidad es un hombre, los comentarios que suele soltar la gente por la boca son mortales.

Reflexión o conclusión: Todas y absolutamente todas las personas con discapacidad podemos tener relaciones afectivo/sexuales. Podemos tener pareja, podemos amar y ser amados, podemos mantener relaciones sexuales, a lo mejor no de forma convencional, pero podemos experimentar con juguetes sexuales, hablando con nuestra pareja, viendo mil formas de hacerlo, porque si, se puede.

Y por favor, evitar este tipo de comentarios, no cuestionéis a las personas con discapacidad con su vida privada y amorosa y evitar ese tipo de actitudes destructoras y dañinas.

RESUMEN DE REIRECAPACITANDO Y DE IRENE | FIN DE AÑO

¡Hola mis personitas diversas! Ya es fin de año y me apetecía hacer un mini resumen de este año con vosotros tanto a nivel personal, como a nivel de activismo.

Bueno, ha sido un año bastante complicado, a pesar de haber sido mejor que el 2020 hemos tenido muchas piedras en el camino, filomena, el COVID sigue estando presente en nuestras vidas, porque, aunque creíamos que las vacunas nos iban a librar de esto y hasta cierto punto la cosa estaba controlada a última hora todo se ha desmoronado y hemos vuelto con la incertidumbre y el desánimo, aun así, las vacunas son efectivas y salvan vidas ¡vacunaos!  

Un selfie mío sonriendo y con una sudadera rosa fucsia.

A nivel personal, nunca cuento nada más allá de mi día a día con la discapacidad, no por nada en concreto, sino porque si me he metido en este precioso lio es para sensibilizar y visibilizar una condición y no para compartir mis tragedias de persona normal, pero es verdad que cuando empecé en esto quise hacerlo humanizado, porque muchas veces en redes sociales vemos casi a robots haciendo promociones y teniendo una vida perfecta que en realidad no tienen o que si tienen, pero solo enseñan un 10% de esa vida. Mi contenido desde un principio quería que fuese de forma humana, de forma en que se me viera a mi como persona antes que 20 descripciones o explicaciones de discapacidad.  

Este año he de reconocer que he estado más ausente y más dispersa en según qué épocas, pero es porque he empezado a estudiar para la prueba de acceso a la universidad que me esta trayendo muchos dolores de cabeza. Este objetivo, el de ir a la universidad lo llevo persiguiendo desde hace muchos años, pero al haber tenido tantos problemas y haberlo hecho mal desde un principio en el ámbito educativo se esta demorando mucho y es mas complicado de conseguir, aun así, no me rindo, lo conseguiré de una manera o de otra.

Aparte, he tenido que dejar de tener contacto con ciertas personas, no me voy a extender mucho en esto, porque además ya hable de ello en la anterior entrada, pero ha sido muy complicado el hecho de romper una amistad de 12 o mas años, estaba super quemada, muy frustrada, muy agobiada y con todo el dolor de mi corazón la tuve que dejar marchar. Esto, queráis o no pues afecta mucho porque no es nada fácil dejar a una persona que ha estado contigo prácticamente toda la vida, aun así, me siento libre, fuerte y aliviada porque me estaba olvidando de quien era yo de cierta manera y he vuelto o estoy volviendo a reencontrarme y reconciliarme.  

En cuanto a la parte de activista, no se como agradeceros tanto amor, apoyo que estoy teniendo en este proyecto. Este proyecto nació de una necesidad que tenia de ser útil y valiosa en un momento donde no lo estaba siendo, que es en la dichosa cuarentena. Por lo que, no todo ha sido malo en la pandemia. Este tipo de cuentas veo que es más difícil llegar a la gente por el tema que es, sé que, si fuera una cuenta de belleza o de maquillaje llegaría más, pero me gusta mi cuenta, además ahora justo que he encontrado la gama de colores que me representa a mi y creo que a la comunidad disca me gusta más aun, me apetece luchar para que el mundo sea mas accesible, mas comprensible, mas abierto a la diversidad, etc.

Y estoy muy contenta porque he visto como compañeras y compañeros están saliendo a la calle a las redes para hacerse ver y alzar la voz por unos derechos, esto hace apenas dos años no estaba pasando y espero que poco a poco salgamos más y allá más unión en nuestro colectivo.

Gracias, lo dicho por el apoyo, por los comentarios, por el amor que me habéis dado, por las amistades que hemos empezado y que espero conocer a algunos de vosotros este próximo año.

Seguiremos reivindicando y recapacitando con la discapacidad y diversidad.

¡Hasta el próximo año familia diversa!

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