¡Un día conmigo!

Buenas tardes mis personitas diversas, estas entradas no las suelo hacer pero bueno, nunca es tarde además, me ha costado mucho hacer este video que os voy a mostrar a continuación y al mismo tiempo me he divertido un montón.

Os voy a mostrar un video que acabo de subir hoy a YouTube de un vlog de como es un dia conmigo y como vivo teniendo discapacidad. Estoy yendo a prepararme la prueba de acceso a la universidad, por problemas de la vida aun no he podido ir, pero estoy luchando para poder hacerlo y lo voy a conseguir, creedme.

Sin quererlo os hago ver como se siente una persona en silla de ruedas cuando va por la calle teniendo tantos baches, obstáculos y en definitiva muchas barreras arquitectónicas.

De verdad, me ha gustado mucho hacer este video y me ha quedado demasiado bien para lo inexperta que soy en hacer este tipo de videos, tenia muchas ganas porque considero que es importante enseñar este tipo de vida para que la sociedad se convenza de que hacemos lo mismo simplemente que con mas dificultad pero no por nuestra discapacidad sino, por la poca colaboración, concienciación y el gran capacitismo social que hay actualmente.

Así que, si este video sirve para que gente con una mentalidad mas cerrada vea que somos igual al resto o que una persona con discapacidad que se sienta encerrada por el capacitismo y paternalismo que hay en su entorno se empiece a rebelar y a hacer lo que de verdad quiere, me quedaré super satisfecha.

Seguidme si queréis, decidme que os ha parecido y darme mucha interacción en el video si consideráis que es relevante.

¡millones de gracias!

Situación Capacitista y discriminatoria| Experiencias.

¡Hola mis personitas diversas! Comenzamos la temporada comentando una situación capacitista y súper discriminatoria que pasó el pasado sábado 11 de septiembre del 2021.

Estaba con una amiga pasando el día, fuimos al museo del ferrocarril, que por cierto, está muy adaptado e interesante y algunos días hay mercadillos donde venden cosas artesanales, ropa, libros un popurrí de cosas muy bonitas.

El caso es que después de eso, fuimos a comer al centro de Madrid, más concretamente a la zona de Callao. Decidimos ir al ginos y fuimos a uno que está en la calle Gran Vía, 43, 28013 Madrid un local doble, porque por una parte está el Vips con su terraza en frente y por otra el ginos en cuestión. Aquí es donde ocurre la tragedia capacitista.

Para empezar, había un mini escalón, salvable ¿Cuál era el problema? Que había una bicicleta de un repartidor justo tapando la parte mas pequeña del escalón. Yo intente un par de veces pasar pero ni modo, la bicicleta me tapaba, casi la doy cosa que no me importó en absoluto porque no debería de estar ahí y justo en ese momento sale el repartidor diciéndome «cuidado, cuidado» y yo bueno, si… Finalmente nos pusimos a la cola, dicho sea de paso que nos tocó esperar super poco porque había menos cola que en el vips, nada mas verme la señora que decía si pasábamos o no, me miro con una cara de desprecio y de desaprobación como diciendo “¿Y esta que hace aquí?” Mirando hacia mi silla. Mi amiga y yo flipamos un poco pero quisimos dejarlo pasar, al final queríamos comer y seguir pasando un buen rato. A los 5 o 10 minutos de haberse ido la señora, nos dice que no hay mesas libres, que habían todos empezado a comer cuando eso era mentira, estaban saliendo gente del restaurante, o sea que había mesas libres y que mi silla no cabía en el local o mesas.

Nos quedamos paradas unos segundos, mi amiga la pregunto que si íbamos a tardar mucho en esperar y nos dijo que no sabía.  Os juro que me quedé en shock, no supe cómo reaccionar en mi cabeza sabía que estaba mal lo que estaba pasando y que tenía que hacer algo, pero mi cuerpo no podía hacer movimiento alguno y mis palabras no me salían. Una situación asi no me había pasado nunca, quizá por ese motivo sea por lo que no pude reaccionar. Al salir y sentarnos en la terraza del vips que hay si que pudimos comer bien y todo normal. Dijimos de poner una reclamación, pero mi amiga no quiso y yo no sé muy bien cuál es el procedimiento.  Según ella, al pedir una hoja de reclamaciones en la misma hoja te pide un lugar en donde tener que ir con la hoja rellenada para verificarla pero no solo eso, sino que tienes que pagar (no sé cuánto) para que finalmente quede constancia y sea válida. Mi amiga no quiso que yo hiciese todo eso por esa estúpida, pero es verdad que pensándolo en frio tendría que haberlo hecho, porque me ha pasado a mí y la puede pasar a otra persona igual. Estas situaciones se tienen que denunciar y reclamar.

Aun asi lo puse por redes sociales, Instagram, twitter, TikTok… y Ginos me comento en varias redes sociales pidiéndome disculpas y dándome una página para reclamar la situación y según ellos me llamarían de atención al cliente. Aun no me han llamado, ni escrito…

Lo que sí sé seguro es que la próxima vez pediré mi hoja de reclamaciones y si hace falta llamaré a la policía, porque esta señora quedara impune y sin ningún tipo de sanción seguramente, pero yo me quedo con esa mala experiencia. Y no puede seguir pasando.

Denunciar, reclamar vuestros derechos, solo así sabrán que existimos.

MES DEL ORGULLO DISCA

¡Hola personitas diversas! ¿Cómo estáis? Yo estoy un poco quemadita y no es precisamente del sol. Quemadita o quemada son expresiones que no se si vienen de Madrid o de dónde pero que utilizamos para decir que estamos cabreados. El caso es que si, hace unos días me entere de algo fascinante, pero he podido reaccionar y descubrir la poca importancia que se ha dado y que se está dando de hecho al mes en el que estamos.

Estamos en el mes del Orgullo Disca ¿A que algunos de vosotros no sabíais esto? Pues yo tampoco hasta ahora. Lo descubrí gracias a mi twitter que explorando vi el hashtag #OrgulloDisca y os voy a contar de que trata este mes, como empezó y todos los detalles de nuestro Orgullo disca.

Este evento promueve la visibilidad y la conciencia generalizada del orgullo positivamente por personas con discapacidad. Marca la rotura respecto al concepto medicalizado tradicional asociado a la discapacidad.

Esta reivindicación surge en Chicago bajo la lucha de varios colectivos de personas discapacitadas que necesitan empoderarse sin el típico discurso paternalista y lastimoso que hacen la mayoría de la población. El movimiento por el orgullo por discapacidad tiene sus raíces en los eventos de concienciación del orgullo de otras comunidades minoritarias, como Orgullo negro y Orgullo LGBT. El primero de los Estados Unidos Desfile del Orgullo por Discapacidad se llevó a cabo en Boston, MA en 1990. Desde entonces, los desfiles del orgullo por la discapacidad se han extendido a muchos lugares en los EE. UU. El Desfile del Orgullo por Discapacidad de Chicago describe los objetivos:

  • Cambiar la forma en que la gente piensa y define la “discapacidad”;
  • Romper y acabar con la vergüenza internalizada entre las personas con discapacidad; y
  • Promover la creencia en la sociedad de que la discapacidad es una parte natural y hermosa de la diversidad humana de la que las personas que viven con discapacidad pueden enorgullecerse

HABLEMOS DE LA BANDERA OFICIAL

Siento decir que bajo mi humilde opinión es un poco fea, parece sacada del sótano de tu abuela en la que estaba años y años, pero bueno al menos tenemos bandera. Los colores son Amarillo por el Oro, Blanco tirando a gris por la plata y naranja oscuro por el bronce. La elección de estos tres colores está relacionada con los paralímpicos. De ahí que sea oro, plata y bronce. Fue creada por Eros Recio y salió a la luz el día: 3 de Diciembre de 2017 el día internacional de las personas con discapacidad.

Aunque el día o el mes de la discapacidad es el 3 de Diciembre el mes del orgullo disca es en Julio, muy parecido es lo que pasa con el colectivo LGTBIQ+ que en mayo es el día de la lucha contra la LGTBIFobia y en junio es el mes del orgullo LGTBI.

¿POR QUÉ Y CÓMO SE ORIGINA EL ORGULLO EN JULIO?

Surge en 1990. El congreso de Estados unidos saca una ley llamada ADA, en inglés (Americans with Disabilities Act). Se firmó el día 26 de Julio de 1990 por el Presidente George Bush y luego enmendó con cambios y puesta en efecto el 1 de Enero de 2009.

ADA es una amplia ley de  derechos civiles  que prohíbe, en determinadas circunstancias, la discriminación basada en la discapacidad. 

Y bien, como te ha llegado la noticia ¿La crees necesaria? ¿Creéis que no se da la suficiente importancia? Contadme en los comentarios o en mis distintas redes sociales que tengo alrededor de la página web.

Espero que os haya gustado e informado de la importancia de esta iniciativa. Os espero en otra entrada muy pronto ¡Adiós personas diversas!

COMENTANDO PELICULA (ANTES DE TI): LA CONTINUACIÓN

¡Personas diversas! ¿Cómo estáis? Espero que muy bien, y hayáis pasado un buen fin de semana, siento haber tardado tanto en realizar la entrada, pero no estaba inspirada para hablar de nada, una que tiene sus momentos.

¿Os acordáis de la historia de Antes de ti? Perfecto, quiero esta vez analizarla y comentarla de manera más profunda.

Ya cuando empieza creo que es la típica escena de un tío rico guapo y exitoso con una tía guapa y del mismo nivel económico, eso creo que se debería de cambiar un poco, porque además de ser guapo con guapa que me parece que la belleza es híper subjetiva creo que se debería de mostrar algo más natural, pienso que siempre son las mismas parejas y eso frustra al telespectador porque no se representa y nos lo venden como lo “correcto”. No voy a hablar del “accidente” porque bueno, siempre aunque haya algo de realidad tiene que haber ficción en las películas, así que ese detalle lo obviamos.

Creo que malgastaron la oportunidad de visibilizar una situación en la que están muchos, en ningún momento se visibiliza que es una tetraplejia. Sinceramente no sé lo que es tener ese tipo de patología, es verdad que nadie lo sabe hasta que uno lo vive y la empatía es muy difícil de conseguir, pero estas mostrando una patología muy habitual y no la estas mostrando adecuadamente, primero no vemos al hombre en ningún momento hacer nada de su vida cotidiana, no le vemos vestirse, ni asearse, ni ducharse, ni le vemos todas las necesidades que tiene que tener por el tipo de patología, esto hubiese sido bueno primero por el simple hecho de que ya visibilizando una discapacidad ya estamos haciendo mucho para que la gente se dé cuenta de las distintas condiciones que hay en el mundo, segundo porque por desgracia la gente por lo general no sabe lo que cuesta, lo que tenemos que hacer, vivir, las diferentes ayudas que tenemos, no sabe nada de nuestra condición y a pesar de ello se juzga o “se sobreentiende” cometiendo errores, claramente. Entonces, era una oportunidad buenísima para decir al mundo de que peleamos por razones lógicas y coherentes, entendiéndose mejor.

Otra parte destacable en esto es que el hombre todo el rato está deprimido, recordando su vida anterior, queriéndose morir porque su vida no tiene sentido, aquí yo no voy a decir nada puesto que el tener una discapacidad despues de un accidente o despues de haber tenido anteriormente una vida más completa tiene que ser muy jodido (hablando mal), pero para eso, existen los psicólogos, las terapias de grupo, tratamientos, etc. O sea en la película no se habla de nada de esto, como si el ser discapacitado fuera la muerte en vida, que repito no digo que hayan exagerado en este aspecto, pero sí que lo han puesto como que hay que dejar morir a la gente para que “no sufra” sin haber puesto otras opciones por delante, ahora bien, vamos a imaginarnos que a will le produce mucho dolor físico en alguna zona del cuerpo, o en determinados órganos y por lo que sea no hay tratamiento que le pueda quitar el dolor, aquí sí que entendería más que utilizara la eutanasia, porque con dolor es imposible vivir en paz. Pero en la película en ningún momento se queja de dolor físico, solo hay un par de momentos pasajeros en los que se le ve a will enfermo pero lo pasan tan rápido que ni nos enteramos y tampoco nos dicen porque le pasa eso.

Will de espaldas con media sonrisa mirando a la ventana, mientras que lousa intenta comunicarse con el

Luego hablemos de su familia, están todo el rato ausentes la madre es la que sale más pero, aun así sale en muy pocas ocasiones, la más destacable es la escena en la que está haciendo la entrevista a lousa, primero la madre no pide experiencia alguna y luego de repente la pregunta si tiene, si la diese igual no la preguntaría o no pondría en el anuncio que no la importaba que no tuviera experiencia, segundo hace referencia a que ya ha tenido más entrevistas de ¡mujeres! Y ninguna le ha parecido correcta, ¿en que se basa para que no la parezca correcta?, ¿En que sea mona? ¿Joven? Tercero y lo más importante, no la quiere para ayudar a will a hacer sus actividades cotidianas puesto que no tiene ninguna, sino, la quiere para animarle y que se le quite de la cabeza el suicidio ¿Hola? ¿A qué madre se le ocurre semejante cosa? Un chica sin experiencia, joven, asustada porque estas poniendo a tu hijo como si fuera el increíble Hulk porque encima le pone como que es hiriente, deprimido, cabreado, etc. Y todo ello dila que su función es hacer de payasa, básicamente.

Luego para terminar quiero recalcar que will es muy joven, a pesar de su discapacidad puede seguir trabajando, quizá no en lo que estaba antes que ni si quiera sale, pero sí que puede trabajar, hay mil formas tecnológicas para dirigir un ordenador o dispositivo por la boca, ojos, etc. Más si este tiene un poder económico alto. En fin, creo que está demasiado desaprovechada y muy mal hecha, no representa para nada a la comunidad de las personas con discapacidad.

Will sonriendo en el que sale solo en una playa.

Si me dejo algo que creáis importante dejádmelo en los comentarios y lo comentamos, si también queréis ver más contenido distinto sobre discapacidad hacédmelo saber, cualquier pregunta, sugerencia o lo que queráis están abiertas mis redes sociales para vosotros.

¡Hasta pronto!