RESUMEN DE REIRECAPACITANDO Y DE IRENE | FIN DE AÑO

¡Hola mis personitas diversas! Ya es fin de año y me apetecía hacer un mini resumen de este año con vosotros tanto a nivel personal, como a nivel de activismo.

Bueno, ha sido un año bastante complicado, a pesar de haber sido mejor que el 2020 hemos tenido muchas piedras en el camino, filomena, el COVID sigue estando presente en nuestras vidas, porque, aunque creíamos que las vacunas nos iban a librar de esto y hasta cierto punto la cosa estaba controlada a última hora todo se ha desmoronado y hemos vuelto con la incertidumbre y el desánimo, aun así, las vacunas son efectivas y salvan vidas ¡vacunaos!  

Un selfie mío sonriendo y con una sudadera rosa fucsia.

A nivel personal, nunca cuento nada más allá de mi día a día con la discapacidad, no por nada en concreto, sino porque si me he metido en este precioso lio es para sensibilizar y visibilizar una condición y no para compartir mis tragedias de persona normal, pero es verdad que cuando empecé en esto quise hacerlo humanizado, porque muchas veces en redes sociales vemos casi a robots haciendo promociones y teniendo una vida perfecta que en realidad no tienen o que si tienen, pero solo enseñan un 10% de esa vida. Mi contenido desde un principio quería que fuese de forma humana, de forma en que se me viera a mi como persona antes que 20 descripciones o explicaciones de discapacidad.  

Este año he de reconocer que he estado más ausente y más dispersa en según qué épocas, pero es porque he empezado a estudiar para la prueba de acceso a la universidad que me esta trayendo muchos dolores de cabeza. Este objetivo, el de ir a la universidad lo llevo persiguiendo desde hace muchos años, pero al haber tenido tantos problemas y haberlo hecho mal desde un principio en el ámbito educativo se esta demorando mucho y es mas complicado de conseguir, aun así, no me rindo, lo conseguiré de una manera o de otra.

Aparte, he tenido que dejar de tener contacto con ciertas personas, no me voy a extender mucho en esto, porque además ya hable de ello en la anterior entrada, pero ha sido muy complicado el hecho de romper una amistad de 12 o mas años, estaba super quemada, muy frustrada, muy agobiada y con todo el dolor de mi corazón la tuve que dejar marchar. Esto, queráis o no pues afecta mucho porque no es nada fácil dejar a una persona que ha estado contigo prácticamente toda la vida, aun así, me siento libre, fuerte y aliviada porque me estaba olvidando de quien era yo de cierta manera y he vuelto o estoy volviendo a reencontrarme y reconciliarme.  

En cuanto a la parte de activista, no se como agradeceros tanto amor, apoyo que estoy teniendo en este proyecto. Este proyecto nació de una necesidad que tenia de ser útil y valiosa en un momento donde no lo estaba siendo, que es en la dichosa cuarentena. Por lo que, no todo ha sido malo en la pandemia. Este tipo de cuentas veo que es más difícil llegar a la gente por el tema que es, sé que, si fuera una cuenta de belleza o de maquillaje llegaría más, pero me gusta mi cuenta, además ahora justo que he encontrado la gama de colores que me representa a mi y creo que a la comunidad disca me gusta más aun, me apetece luchar para que el mundo sea mas accesible, mas comprensible, mas abierto a la diversidad, etc.

Y estoy muy contenta porque he visto como compañeras y compañeros están saliendo a la calle a las redes para hacerse ver y alzar la voz por unos derechos, esto hace apenas dos años no estaba pasando y espero que poco a poco salgamos más y allá más unión en nuestro colectivo.

Gracias, lo dicho por el apoyo, por los comentarios, por el amor que me habéis dado, por las amistades que hemos empezado y que espero conocer a algunos de vosotros este próximo año.

Seguiremos reivindicando y recapacitando con la discapacidad y diversidad.

¡Hasta el próximo año familia diversa!

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¡Un día conmigo!

Buenas tardes mis personitas diversas, estas entradas no las suelo hacer pero bueno, nunca es tarde además, me ha costado mucho hacer este video que os voy a mostrar a continuación y al mismo tiempo me he divertido un montón.

Os voy a mostrar un video que acabo de subir hoy a YouTube de un vlog de como es un dia conmigo y como vivo teniendo discapacidad. Estoy yendo a prepararme la prueba de acceso a la universidad, por problemas de la vida aun no he podido ir, pero estoy luchando para poder hacerlo y lo voy a conseguir, creedme.

Sin quererlo os hago ver como se siente una persona en silla de ruedas cuando va por la calle teniendo tantos baches, obstáculos y en definitiva muchas barreras arquitectónicas.

De verdad, me ha gustado mucho hacer este video y me ha quedado demasiado bien para lo inexperta que soy en hacer este tipo de videos, tenia muchas ganas porque considero que es importante enseñar este tipo de vida para que la sociedad se convenza de que hacemos lo mismo simplemente que con mas dificultad pero no por nuestra discapacidad sino, por la poca colaboración, concienciación y el gran capacitismo social que hay actualmente.

Así que, si este video sirve para que gente con una mentalidad mas cerrada vea que somos igual al resto o que una persona con discapacidad que se sienta encerrada por el capacitismo y paternalismo que hay en su entorno se empiece a rebelar y a hacer lo que de verdad quiere, me quedaré super satisfecha.

Seguidme si queréis, decidme que os ha parecido y darme mucha interacción en el video si consideráis que es relevante.

¡millones de gracias!

Situación Capacitista y discriminatoria| Experiencias.

¡Hola mis personitas diversas! Comenzamos la temporada comentando una situación capacitista y súper discriminatoria que pasó el pasado sábado 11 de septiembre del 2021.

Estaba con una amiga pasando el día, fuimos al museo del ferrocarril, que por cierto, está muy adaptado e interesante y algunos días hay mercadillos donde venden cosas artesanales, ropa, libros un popurrí de cosas muy bonitas.

El caso es que después de eso, fuimos a comer al centro de Madrid, más concretamente a la zona de Callao. Decidimos ir al ginos y fuimos a uno que está en la calle Gran Vía, 43, 28013 Madrid un local doble, porque por una parte está el Vips con su terraza en frente y por otra el ginos en cuestión. Aquí es donde ocurre la tragedia capacitista.

Para empezar, había un mini escalón, salvable ¿Cuál era el problema? Que había una bicicleta de un repartidor justo tapando la parte mas pequeña del escalón. Yo intente un par de veces pasar pero ni modo, la bicicleta me tapaba, casi la doy cosa que no me importó en absoluto porque no debería de estar ahí y justo en ese momento sale el repartidor diciéndome «cuidado, cuidado» y yo bueno, si… Finalmente nos pusimos a la cola, dicho sea de paso que nos tocó esperar super poco porque había menos cola que en el vips, nada mas verme la señora que decía si pasábamos o no, me miro con una cara de desprecio y de desaprobación como diciendo “¿Y esta que hace aquí?” Mirando hacia mi silla. Mi amiga y yo flipamos un poco pero quisimos dejarlo pasar, al final queríamos comer y seguir pasando un buen rato. A los 5 o 10 minutos de haberse ido la señora, nos dice que no hay mesas libres, que habían todos empezado a comer cuando eso era mentira, estaban saliendo gente del restaurante, o sea que había mesas libres y que mi silla no cabía en el local o mesas.

Nos quedamos paradas unos segundos, mi amiga la pregunto que si íbamos a tardar mucho en esperar y nos dijo que no sabía.  Os juro que me quedé en shock, no supe cómo reaccionar en mi cabeza sabía que estaba mal lo que estaba pasando y que tenía que hacer algo, pero mi cuerpo no podía hacer movimiento alguno y mis palabras no me salían. Una situación asi no me había pasado nunca, quizá por ese motivo sea por lo que no pude reaccionar. Al salir y sentarnos en la terraza del vips que hay si que pudimos comer bien y todo normal. Dijimos de poner una reclamación, pero mi amiga no quiso y yo no sé muy bien cuál es el procedimiento.  Según ella, al pedir una hoja de reclamaciones en la misma hoja te pide un lugar en donde tener que ir con la hoja rellenada para verificarla pero no solo eso, sino que tienes que pagar (no sé cuánto) para que finalmente quede constancia y sea válida. Mi amiga no quiso que yo hiciese todo eso por esa estúpida, pero es verdad que pensándolo en frio tendría que haberlo hecho, porque me ha pasado a mí y la puede pasar a otra persona igual. Estas situaciones se tienen que denunciar y reclamar.

Aun asi lo puse por redes sociales, Instagram, twitter, TikTok… y Ginos me comento en varias redes sociales pidiéndome disculpas y dándome una página para reclamar la situación y según ellos me llamarían de atención al cliente. Aun no me han llamado, ni escrito…

Lo que sí sé seguro es que la próxima vez pediré mi hoja de reclamaciones y si hace falta llamaré a la policía, porque esta señora quedara impune y sin ningún tipo de sanción seguramente, pero yo me quedo con esa mala experiencia. Y no puede seguir pasando.

Denunciar, reclamar vuestros derechos, solo así sabrán que existimos.

MES DEL ORGULLO DISCA

¡Hola personitas diversas! ¿Cómo estáis? Yo estoy un poco quemadita y no es precisamente del sol. Quemadita o quemada son expresiones que no se si vienen de Madrid o de dónde pero que utilizamos para decir que estamos cabreados. El caso es que si, hace unos días me entere de algo fascinante, pero he podido reaccionar y descubrir la poca importancia que se ha dado y que se está dando de hecho al mes en el que estamos.

Estamos en el mes del Orgullo Disca ¿A que algunos de vosotros no sabíais esto? Pues yo tampoco hasta ahora. Lo descubrí gracias a mi twitter que explorando vi el hashtag #OrgulloDisca y os voy a contar de que trata este mes, como empezó y todos los detalles de nuestro Orgullo disca.

Este evento promueve la visibilidad y la conciencia generalizada del orgullo positivamente por personas con discapacidad. Marca la rotura respecto al concepto medicalizado tradicional asociado a la discapacidad.

Esta reivindicación surge en Chicago bajo la lucha de varios colectivos de personas discapacitadas que necesitan empoderarse sin el típico discurso paternalista y lastimoso que hacen la mayoría de la población. El movimiento por el orgullo por discapacidad tiene sus raíces en los eventos de concienciación del orgullo de otras comunidades minoritarias, como Orgullo negro y Orgullo LGBT. El primero de los Estados Unidos Desfile del Orgullo por Discapacidad se llevó a cabo en Boston, MA en 1990. Desde entonces, los desfiles del orgullo por la discapacidad se han extendido a muchos lugares en los EE. UU. El Desfile del Orgullo por Discapacidad de Chicago describe los objetivos:

  • Cambiar la forma en que la gente piensa y define la “discapacidad”;
  • Romper y acabar con la vergüenza internalizada entre las personas con discapacidad; y
  • Promover la creencia en la sociedad de que la discapacidad es una parte natural y hermosa de la diversidad humana de la que las personas que viven con discapacidad pueden enorgullecerse

HABLEMOS DE LA BANDERA OFICIAL

Siento decir que bajo mi humilde opinión es un poco fea, parece sacada del sótano de tu abuela en la que estaba años y años, pero bueno al menos tenemos bandera. Los colores son Amarillo por el Oro, Blanco tirando a gris por la plata y naranja oscuro por el bronce. La elección de estos tres colores está relacionada con los paralímpicos. De ahí que sea oro, plata y bronce. Fue creada por Eros Recio y salió a la luz el día: 3 de Diciembre de 2017 el día internacional de las personas con discapacidad.

Aunque el día o el mes de la discapacidad es el 3 de Diciembre el mes del orgullo disca es en Julio, muy parecido es lo que pasa con el colectivo LGTBIQ+ que en mayo es el día de la lucha contra la LGTBIFobia y en junio es el mes del orgullo LGTBI.

¿POR QUÉ Y CÓMO SE ORIGINA EL ORGULLO EN JULIO?

Surge en 1990. El congreso de Estados unidos saca una ley llamada ADA, en inglés (Americans with Disabilities Act). Se firmó el día 26 de Julio de 1990 por el Presidente George Bush y luego enmendó con cambios y puesta en efecto el 1 de Enero de 2009.

ADA es una amplia ley de  derechos civiles  que prohíbe, en determinadas circunstancias, la discriminación basada en la discapacidad. 

Y bien, como te ha llegado la noticia ¿La crees necesaria? ¿Creéis que no se da la suficiente importancia? Contadme en los comentarios o en mis distintas redes sociales que tengo alrededor de la página web.

Espero que os haya gustado e informado de la importancia de esta iniciativa. Os espero en otra entrada muy pronto ¡Adiós personas diversas!