DESTRIPANDO: “ANTES DE TI” (LA PELÍCULA) O “ME BEFORE YOU”

¡Muy buenas mis queridas personas diversas! ¿Cómo estáis? Ante todo feliz san Valentín o san solterin dependiendo de cómo estéis actualmente. Quiero aprovechar esta entrada para decir que utilicemos este día para revindicar que el amor es de todos, que todos tenemos derecho a amar y ser amados y que todos podemos tener pareja o no, según nuestras necesidades porque somos todos somos personas y somos libres. Dicho esto ¡Voy a empezar!

Antes que nada, quiero decir que VA A VER SPOILERS, así que, si no habéis visto la película y queréis verla antes de saber lo que realmente esconde, no leáis mi entrada, pero prometedme… que la leeréis despues de ver la película, os vigilo.

Vamos a hablar hoy de una famosa película que salió en 2016 adaptada a la novela que escribió jojo moyes en 2012 con el mismo nombre. La catalogan como una película drama romántica. Tengo que confesar que cuando la vi me pareció híper bonita y me encantó y hasta hace poco era de mis pelis favoritas… si, lo siento. Hasta que pude ver más allá de lo romántica que la ponen…

Imagen de Lousa y Will

Para empezar, tenemos a Will Traynor, un hombre muy exitoso de negocios, le gusta el deporte de riesgo y es de clase alta al igual que su familia. La película comienza con su novia despertándose, al irse a la oficina o a trabajar la chica le dice que no coja la moto, porque está diluviando, éste se va corriendo hacia su oficina (por que debe ser que no tiene dinero para un taxi, el hombre) y como está hablando por teléfono pues no se entera de que ha cruzado mal y una moto le atropella, dejándole Tetrapléjico. Para ahilar un poco la situación nos sacan la otra parte de la moneda, que es la de una chica humilde, Lousa Clark de clase media más bien baja que trabaja en una pastelería, al terminar su jornada el dueño de esta pastelería la dice que va a cerrar su negocio y que se tiene que ir.  Esta chica tiene una familia numerosa en la cual creo que los únicos que sostienen el hogar son su madre y ella. Aparte, tiene un novio medio tonto. (Este dato es irrelevante, para el tema de hoy, pero lo quería decir).

Dos años despues de que will tuviese el accidente, su madre busca una asistente personal pero no para que le ayude a las cosas básica, no, no porque en ningún momento se le ve ni haciendo transiciones, ni yendo al baño, ni nada, lo único que se ve es en plan dramático y con una música de “va a morir alguien” es el asiento del hombre que obviamente es a medida de sus necesidades. Esta señora quiere una asistenta para que su hijo se anime y se le quite la idea de quitarse la vida, porque este se quiere quitar la vida por el sufrimiento que tiene. (Que hablemos claro, no sufre de dolor, sufre de lo mal que es su vida ahora).  Para eso existen los psicólogos, no la asistencia personal ¡Un dato sin importancia, oye!

La mamá hace la entrevista a Lousa y la termina cogiendo, (dicho esto he de decir que no pedía nada de formación, nada de experiencia en personas con discapacidad en el anuncio pero sí que luego se lo pregunta ¿Sentido? Ninguno). Mientras que la mama le enseña la casa a lousa, esta mujer solo la está diciendo que no puede estar separada mucho rato de will que tenga paciencia y que cuide en todo momento de él y le enseña una carpeta con todas las instrucciones de medicamentos y cosas que podrían ocurrirle. La chica, con miedo (claro a ver yo también tendría miedo con esa descripción no sé si voy a tener que cuidar de una persona o de Hulk) conoce a will, el cual sale en una silla de ruedas y con un hombre haciendo ver que se acababa de ponerle en la silla y le estuviera colocando.

Este hombre, despues de las presentaciones habla con lousa y la vuelve a insistir en el tema de la medicación y además le dice que will lo sabe pero se va a hacer como el despistado, (claro porque se quiere morir, pero vuelvo a repetir que para eso no hace falta una asistenta sino, un psicólogo) nadie le dice nada a lousa de este detallito hasta que ella lo descubre a mitad de la película. (Cosa que me parece fatal, por parte de la familia, por lo menos avisarla de las intenciones del hombre). Aparte de esto, este señor le dice que él es fisioterapeuta y que va a estar en las situaciones de fuerza, literal (Me parece un poco machista este comentario, ¿Qué pasa que una mujer no puede asistir físicamente a un hombre?).

Pasan las semanas y will y ella al principio no se llevan bien, Will se siente deprimido, confundido sin motivación, siempre pensando en la vida que tenía y esta chica intentándole animar desiste y quiere dejar el trabajo. Su hermana la súplica que no lo deje, que paga bien y que aproveche el dinero de la familia para organizar planes que hacer con él para animar el tiempo que le queda y así intentar hacerle cambiar de opinión. Con todo su esfuerzo y empeño investiga sobre la discapacidad y los planes que puede hacer (todo lo que hace esta chica es lo que debería de hacer los padres que nunca están presentes en la película y han dejado que tanto el fisioterapeuta y la asistenta personal a cargo de este hombre, que no sé si el fisioterapeuta tendrá conocimientos sobre la discapacidad, pero recordemos que esta muchacha no).

Poco a poco se empiezan a gustar, empieza a ser más amable, hasta que lousa descubre que will en seis meses se quiere suicidar y le queda poco por cumplir el plazo. ¿Qué plazo? El plazo que will le dio a sus padres, si en el plazo de seis meses no cambiaba de opinión y no cambiaba nada, se quería morir, de ahí la desesperación de su madre para encontrar alguna motivación para que will se le quitara la idea (no se la ocurrió otra cosa que una chica monísima, sin experiencia y joven dicho sea de paso en vez de un psicólogo/a) pero bueno a Lousa se la ocurre hacer un viaje. Donde todo va bien, se enamoran y ocurre una de las escenas más capacitista que se puede ver que es la de la chica sentada en sus piernas, pidiéndole que cambiase de idea y el chico aun queriéndola (supuestamente) la dice que amaba su vida de antes y que no soporta verse ahora así y que él no le haría feliz a ella por el simple hecho de estar en una silla de ruedas, ella llorando le dice que es feliz, que ha cambiado desde que esta con él y nada, el hombre no quiere vivir más.

Antes de esto, deciros que will la pidió que le acompañara a suiza para verle morir. Lousa finalmente tras irse y hablar con su padre decidió irse con ellos a Suiza y termina por morir. Acaba con que, Lousa está leyendo una carta que will le dejo en una terraza de parís donde él anteriormente le había dicho que ojala volver con ella pero como era él antes (o sea que el cómo discapacitado no puede ir a parís). En esa carta le dice que la deja una cantidad de dinero en una cuenta para que pueda cumplir su sueño de estudiar y la dice que viva. (Como haciendo ver otra vez que con él no iba a vivir).

Voy a dejarlo aquí, pretendía dar mi opinión y mi punto de vista, pero se me va a quedar muy largo por que tengo mucho que decir, ¿Qué os parece si la próxima entrada que haga sea para reflexionar sobre la película? Aquí tenéis lo que creo que es lo importante de la película, lo que opino en ciertas cosas, pero en la próxima me explayaré un poco mas, porque de verdad es una joyita capacitista en toda regla.

Si os ha gustado, hacédmelo saber, por fi. Podéis seguirme en mis redes sociales que las tenéis en el inicio del blog. ¡Hasta pronto!

PALETA DE SOMBRAS SWEAR BY IT de Nyx & VOLUMISSIME – Máscara de Pestañas Volumissime x5, de l´oréal

¡Hola personas diversas! ¿Cómo estáis? Estoy que no me lo creo, he acabado por completo los exámenes aunque estoy un poco decepcionada con la universidad, pero bueno eso es otra entrada. Hoy toca uno que me flipa y estaba deseando hacer y es la de recomendar dos productos de belleza, maquillaje mas concretamente. Uno es la Máscara de Pestañas Volumissime x5 de loreal y el otro el la paleta de sobras swear by it de NYX. ¿Vamos a por ello?

La paleta de sombras Swear by it cuenta con 40 tonos fríos y cálidos con acabados mates, es una paleta con tanta variedad que pega para todo tipo de eventos y looks, personalmente nunca me echo ningún tipo de fijador e igual que con otro tipo de sombras de otras paletas si que he notado que se me ha apagado el color o se me ha ido, con esta teniéndolo todo el día, ni se me quita ni se me apaga ni un poquito cosa que agradezco. El precio es bastante caro, pero la calidad es exquisita con lo cual, dependiendo de vuestras necesidades, valorareis. Para mí es ideal ya que resalta muy bien el ojo, se fija bien y en cuanto a calidad-precio no me es ningun problema el precio si luego me dura una eternidad que es lo que me suelen durar este tipo de paletas.

La Máscara de Pestañas Volumissime x5 Me ha enamorado, creo que es la mejor mascara de pestañas que he tenido en mi vida, fijaros lo que os digo, ¡en mi vida! Y es que, aparte de la intensa mirada que deja, al aplicarla es super fácil y sin espesor alguno, no te deja grupitos ni antes ni despues de la aplicación, tampoco se te pinta ni el carrillo ni el parpado al cerrar y abrir los ojos y te deja las pestañas super largas. Se seca al instante. Un ultimo apunte, yo tengo los ojos hiper sensibles y cosa que me pongo, el ojo empieza a llorar y a escocerme un montón, con esta mascara de pestañas no me ha pasado, con lo que, otro punto a su favor. Os recomiendo que la probéis.

Si os ha gustado mis recomendaciones compartirlas para que mas gente disfrute de estos maravillosos productos, si ya los habéis probado decidme que os parece, la verdad que la marca de NYX ya la había probado y en general es una de mis marcas favoritas de maquillaje, pero las mascaras de L´oréal no las había probado nunca y de verdad que mal por mi parte, pienso repetir porque es una de las cosas que mas guerra me da. Así que, lo dicho compartir si os ha gustado, dadme amorcito y decidme que os parecen.

¡Hasta pronto!

¡MI SILLA NO SE TOCA Y tampoco ES UN APOYO PARA TI!

¡Hola personas diversas! ¿Cómo estáis? Espero que hayáis tenido una semana genial. Esta semana ha sido mucho más light que los días anteriores, como dije en la anterior entrada ya terminé la mayoría de los exámenes y estoy mucho mejor, de hecho hoy me he permitido salir un poquito a comer con una amiga y me ha dado la vida ¿Habéis tenido plan hoy? ¿Y lo que queda del finde?

Os voy a hablar de un tema del que casi nunca se habla y es que, cuando he tenido que coger mi transporte público para ir a algún lado en concreto, sobre todo en autobús he visto que la mayoría de las veces, usaban mi silla como apoyo para sostenerse o bien invadían mi espacio que tengo reservado de persona con discapacidad apoyándose en algún antebrazo de mi silla o en alguna esquina, dejándome sin visión o claro, sin espacio vital.

La gente de por sí, es muy inconsciente se está viendo constantemente ahora en la pandemia, pero se creen que una silla de ruedas es un soporte que da derecho a terceras personas a apoyarse o a ignorar como si nada, sin darse cuenta que una silla de ruedas es parte del cuerpo de una persona, es como una pierna ortopédica de alguien que no tiene pierna la gente le estuviera pisoteando o dándole patadas por el simple hecho de que es hierro, ¿no tiene sentido, ni lógica no? Pues las sillas de ruedas es exactamente lo mismo.
Volviendo al transporte público, el metro es también muy probable de que estas situaciones pasen, pero bueno, me da margen a dar la vuelta y ponerme de tal manera de que la parte de atrás no me la toquen, aunque no siempre. El autobús es más complicado, los autobuses tienen el sitio más limitado y no tengo margen de maniobra para ponerme en la posición que debería, por lo que, la gente tiende más en ese transporte (al menos en mi caso) para apoyarse en la parte de atrás, o ponerse entre mi silla y algún barrote casi empujándome, en fin. ¡Indignante!
Y es que, la gente tiene de costumbre estos hábitos y no se dan cuenta de que pueden hasta romper la silla de ruedas.
Otro habito muy habitual es la que está relacionada con el paternalismo que es, el querernos ayudar en: maniobrar, colocarnos, etc. Sin preguntar. Tocan la parte de atrás para hacer todos estos gestos queriendo ayudar, sin tampoco percatarse de que, primero nos están tocando (repito) una parte del cuerpo que, además se puede romper dependiendo del tipo de silla que nadie sabe a simple vista como es, puede (ahora) estar infectado y ser asintomático y al tocar puede estar poniendo en peligro o a un familiar o a otra persona a la que de verdad pida ayuda o incluso, a mí misma, por lo tanto, reconsiderar que la silla no es una herramienta que podéis tocar a la tolera, es una parte del cuerpo, una prótesis más, aunque diferente de una persona que lo necesita y que si la tocáis que sea con permiso de dicha persona que la utiliza.

Odio a los invasores de espacios y los que se hacen los tontos o los despistados que los hay… Así que, si no queréis que os pillemos en el metro o en el autobús en el momento de echarnos para tras porque vosotros estáis invadiendo nuestro espacio, ¡quitaros!

Si os ha gustado, compartirla en vuestras redes sociales para acabar con estas situaciones y también darle “me gusta” si también os sirve este tipo de publicaciones.
Gracias por leerme, ¡hasta el próximo día!

¿Cómo hablar a una persona con discapacidad?

Hola mis personas diversas ¿Cómo os están yendo la semana? Yo estoy casi soñando ¡jaja! Ya terminé los exámenes, aunque bueno, me falta uno, pero ¡bah! Vaya que no es lo mismo y estoy de verdad súper relajada y centrada en mí en estos momentos.

Os vengo a hablar de algo que considero híper importante, no sé si me leéis gente con discapacidad o gente sin discapacidad en cualquier caso, creo que lo que voy a comentar a continuación os va a sonar. Y me encantaría que este post lo compartierais con la mayor gente posible y se mueva para dar la mayor visibilidad a este tema ya que es importante que se lea.

Todavía ocurren ciertos problemas o errores a la hora de la comunicación con una persona con discapacidad. La sociedad de forma genérica se cree que la gente con discapacidad se nos debe de tratar de forma distinta y “especial” porque para ellos es así como somos. Bien ese el primer error, pero obviando esto, voy a nombrar tres casos muy típicos y muy comunes en las conversaciones entre una persona con discapacidad y otra sin discapacidad ¿Os las nombro?

  • Personas que hablan con un tono infantil: Este tipo de gente, antes de iniciar una conversación con nosotros en cuanto nos ven, actúan como si fuéramos niños pequeños o personas con un nivel intelectual bajo. Sus gestos, su mirada hacia nosotros, su tono es la misma que utilizan con un niño pequeño… ¡Se equivocan! Pero no hay problema ¿Para que estoy yo? Para decir y revindicar todo aquello que me parece injusto o mal. Deciros, que no todos tenemos ese nivel o coeficiente intelectual ni tampoco tenemos que tener por regla una discapacidad psíquica. Personas con discapacidad hay muchas pero ninguno es igual. Es un error asociar a una persona con discapacidad con un niño o tonto, porque queridos, ¡NO LO SOMOS! 
  • Dirigirse al acompañante de la persona con discapacidad: Esto por desgracia, es una acción muy habitual más bien en consultas o médicos que en la calle, pero no siempre ocurren en éstos. Estas personas que hacen este error tan absurdo se creen o (eso creo yo) que no vamos a entender o racionar a la conversación que se está produciendo. Por lo tanto se dirigen a nuestro acompañante o a nuestro familiar… ¡Gran error también! Me encantaría que pasase de vez en cuando al revés y dar de su propia medicina a algún que otro, pues esto nos hace sentir mal, despreciados, ignorados y poco válidos para la situación y no debería ser así. Las personas con discapacidad por lo general al no ser que presenten una patología psíquica o de cualquier otro ámbito mental tenemos la suficiente capacidad para enfrentar cualquier tipo de información, situación o problema, así que, esto es un acto inadecuado, también depende mucho de la edad, de la situación, de la conversación… Hay que ver todo.
  • Subir el tono de voz y excesiva pronunciación: Éste último error social, no lo he vivido yo personalmente pero si se lo he visto hacer a otros amigos o compañeros que a lo largo de mi vida he tenido, suele ocurrir con personas con discapacidad que le falta la capacidad de hablar o de oír, en estos casos ocurren lo mismo que en el primer error que os he mencionado, sin conocer primero a la persona y verla el estado en el que se encuentra visualmente ya intuyen o sienten que se la tiene que hablar de esta forma y nuevamente se produce el error. ¿Por qué? Es posible que la persona con discapacidad no pueda hablar, ni pueda hacer nada pero de cabeza esté bien, entienda, razone, en fin… como cualquier persona. La comunicación con esa persona puede ser de varias maneras, una mediante respuestas cortas unísonas (“Si-no”) y poniéndola opciones para que la persona mueva la parte de cuerpo menos afectada a la respuesta que considera, también puede ser que la persona lleve a una acompañante que ésta os dirá como puede responder o bien la persona con discapacidad puede llevar un dispositivo de voz que pueda hablar por ella. Hay mil maneras para conocer a las personas, solo falta interés.

Explicado los tres errores más comunes y los que yo he vivido con más frecuencia os voy a dar la forma de como poder hablarnos sin cometerlos.

Lo primero que debes hacer es: Hablar con un tono normal y educado, iniciar una conversación de lo más normal igual que como lo harías con cualquier persona, amigo, paciente sin discapacidad. 

Imagen con fondo blanco arriba en el centro una foto de tres chavales tomando algo, uno de ellos esta en silla de ruedas. Abajo un numero “dos” rodeado de un semicírculo rosa que a su vez, con letras en negrita un texto: “Sencillos pasos para una buena comunicación con las personas con discapacidad” todo el texto rodeado de dos rallas rosas.

En el caso de que la conversación transcurra y veas o notes que la persona con discapacidad es inmadura a su edad previamente dicha o ves incoherencia en su conversación contigo, adapta tu lenguaje al suyo para ir “de igual a igual” 

Un punto más que quiero tratar… Cuando hablo de coeficiente o nivel intelectual bajo, no estoy hablando de que la personas con discapacidad sea tonta ¡NO! ¡NINGUNO SOMOS TONTOS! hablo de que si no es capaz de seguir la conversación con coherencia o de forma correcta a la edad que tenga es porque la patología que tiene esa persona le ha producido un bajo nivel intelectual o inmadurez que no le permite razonar correctamente. 

Por último, esto es un consejo personal o una petición no sé cómo llamarlo. Todos somos lo mismo: PERSONAS y como tal, os pido que nos tratéis del mismo modo, no tengáis miedo o lo que sea que os impida el hablarnos normal, quitaros esa imagen absurda y estúpida de nosotros y empezad a vernos igual que os veis a vosotros mismos. ¡Gracias!

Si habéis llegado hasta aquí, ¡Gracias! Gracias por dedicar vuestro tiempo en leerme y como último favor os pido que lo compartáis que les digáis a vuestros conocidos y amigos que lo muevan, es importante que estos errores desaparezcan y toda la sociedad se conciencie del mundo de la discapacidad como lo que es realmente. 

¡Mil Gracias a todos! ¡Hasta el próximo día!